analyse conformationnelle

Partie de la stéréochimie qui étudie la stabilité des isomères conformationnels.

CHIMIE

La spectroscopie montre que les conformations privilégiées de l'éthane H₃C―CH₃ sont des conformations décalées, et que les conformations éclipsées sont simplement des états transitoires de la molécule (ou barrières d'énergie) entre ces conformations décalées ; la hauteur de la barrière est de 3 kcal/mole (figure 1).

Dans le cas du cyclohexane, on passe d'une conformation chaise à l'autre conformation chaise en surmontant une barrière d'inversion de 9 kcal/mole, avec une conformation bateau intermédiaire moins stable de 6,9 kcal/mole (figure 2). L'analyse conformationnelle permet donc de détecter les conformères les plus stables, les barrières d'énergie qui les séparent et les cas où les conformères seront séparables (barrière supérieure à 20 kcal/mole).