facteur VIII

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Protéine plasmatique intervenant dans le mécanisme de la coagulation sanguine.

Le facteur VIII, associé au facteur Willebrand, forme le complexe VIII. En effet, en raison de son instabilité, le facteur VIII doit être protégé d'une digestion enzymatique par le facteur Willebrand, auquel il est accolé. Le facteur VIII est synthétisé dans le foie et dans d'autres tissus comme la rate. Il est impliqué dans l'activation du facteur X, étape de la chaîne de réactions conduisant à la formation de fibrine. L'hémophilie A est due à un déficit congénital de ce facteur.